Дротаверин инструкция

Формы выпуска - капсулы 0.04 г (упаковки ячейковые контурные)
Фармакологическая группа - спазмолитическое средство
Фармакологическое действие
вазодилатирующее
спазмолитическое
Состав - дротаверина гидрохлорид 40 мг, вспомогательные вещества (кальция стеарат, крахмал, лактоза)
Показания
спазмы гладких мышц органов пищеварения, проявляемые как почечные, желчные или кишечные колики, гиперкинетические дискинезии желчного пузыря, желчевыводящих путей и сфинктера Одди, холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит, постхолецистомический синдром
спастический запор, спастический колит, проктит
спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря
пилороспазмно-шпа форте (дротаверин)
в составе комплексной терапии при гастродуодените, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, спазмах кардии и привратника желудка, энтерите, колите, спастическом колите с запором и при метеористических формах слизистого колита — для устранения болей спастической природы
пиелит
спазм периферических, церебральных и коронарных артерий, эндартериит
спазм зёва матки во время родов, затяжное раскрытие матки
угрожающий выкидыш или преждевременные роды
послеродовые схватки
в составе комплексной терапии при дисменореи
как вспомогательное средство при головных болях тензионного типа
спазм при проведении холицестографии и других инструментальных обследований
Фармакодинамика
Миотропный спазмолитик. Понижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. В связи с непосредственным влиянием на гладкую мускулатуру, может быть использован в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы холиноблокаторов (глаукома, гипертрофия предстательной железы). При в/в введении начало эффекта - через 2-4 мин, максимальный эффект развивается через 30 мин.
Фармакокинетика
При оральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%.
Применение
Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, вызванных спазмом гладкой мускулатуры: почечная колика, пиелит, спазмы мочеточника; желчная колика, гипермоторная дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря, холецистит; кишечная колика; спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы; пилороспазм. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии). Болевой синдром при спазмах периферических артериальных сосудов (эндартериит), сосудов головного мозга, коронарных артерий. Альгодисменорея, угроза выкидыша и преждевременных родов; спазм зева матки в родах, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. Для проведения некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
Режим дозирования
Взрослым внутрь назначают по 40-80 мг 3 раза/сут; в/м, п/к - по 40-80 мг 1-3 раза/сут. Для купирования печеночной и почечной колики вводят в/в медленно 40-80 мг. При спазмах периферических сосудов препарат можно вводить внутриартериально. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг; 6-12 лет - 20 мг; кратность назначения 1-2 раза/сут.
Побочные действия
Головокружение, сердцебиение, чувство жара, потливость. При в/в введении артериальная гипотензия, коллапс, AV блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра.
Противопоказания
Гиперчувствительность, глаукома, аденома предстательной железы. С осторожностью - больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, при беременности.
Взаимодействие
Уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы.
Особые указания
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными средствами.