Бронхотон

Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Активные компоненты препарата глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид оказывают комплексное действие при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов.

Глауцина гидробромид – алкалоид, оказывающий действие непосредственно на кашлевой центр. Глауцин в терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр. Кроме того, он оказывает некоторое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов и обладает некоторой адренолитической активностью.

 

Эфедрин – альфа- и бета-адреномиметическое средство, оказывающее прямое действие на рецепторы, а также обладающее непрямой адреномиметической активностью за счет способности угнетать активность аминоксидазы. Эфедрин стимулирует высвобождение адреналина и норадреналина, снижает повышенный тонус гладкомышечного слоя бронхов, облегчает дыхание за счет расширения просвета бронхов.

Бронхотон облегчает выделение мокроты за счет бронходилатирующего действия.

Масло базилика, входящее в состав препарата Бронхотон, обладает противовоспалительной, антисептической и анестезирующей активностью, а также некоторым седативным эффектом.

Пик плазменной концентрации глауцина после перорального применения достигается в течение 1,5 часов. Активные компоненты частично метаболизируются в печени, выводятся почками. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов.

 

 

Бронхотон предназначен для терапии (в том числе комплексной) пациентов, страдающих заболеваниями дыхательных путей различной этиологии, которые сопровождаются непродуктивным кашлем, в том числе острой и хронической формой бронхита, трахеобронхита и бронхиальной астмы.

 

 

Бронхотон предназначен для перорального применения. Детям в возрасте младше 10 лет сироп рекомендуется растворять в небольшом количестве воды непосредственно перед приемом. Взрослым и подросткам сироп назначают в неразведенном виде. Бронхотон принимают независимо от приема пищи.

Взрослым обычно рекомендуется назначать по 15мл (1 столовой ложке) сиропа 3-4 раза в сутки.

Детям в возрасте старше 10 лет обычно рекомендуется назначение 10мл (2 чайных ложек) сиропа трижды в сутки.

Детям от 3 до 10 лет обычно рекомендуется назначение 5мл (1 чайной ложки) сиропа трижды в сутки.

Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Бронхотон составляет 1 неделю.

В случае если в течение 5 дней не отмечается улучшения состояния пациента, следует обратиться к врачу, который проведет повторную диагностику и скорректирует схему лечения.

В связи с риском развития бессонницы не рекомендуется прием препарата после 16:00.

 

 

Бронхотон обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях в период терапии отмечалось развитие нежелательных эффектов, вызванных глауцином и эфедрином, в том числе:

Со стороны сердца и сосудов: аритмия, нарушение сердечной проводимости, артериальная гипертензия.

Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение стула.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Преимущественно у пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы, отмечалась задержка мочи.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, бронхоспазм.

Другие: снижение остроты зрения, расширение зрачка, потливость, снижение либидо, болезненная менструация, тахифилаксия.

 

 

Бронхотон не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к эфедрину, глауцину, а также дополнительным веществам препарата.

Бронхотон не рекомендуется назначать лицам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы, а также дефицитом сахарозо-изомальтозы.

Препарат не назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, аритмией, сердечной недостаточностью, а также атеросклеротическими поражениями коронарных сосудов.

Бронхотон не применяют для терапии пациентов с феохромоцитомой, сахарным диабетом, глаукомой, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, а также бессонницей.

Сироп не назначают детям младше 3 лет, а также беременным и кормящим женщинам.

Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата пациентам, которые склонны к развитию медикаментозной зависимости, а также пациентам с эпилепсией, печеночной недостаточностью и хроническим алкоголизмом.

Пациентам пожилого возраста и лицам, работа которых требует повышенного внимания, следует с осторожностью принимать препарат Бронхотон.

 

 

Запрещено применения препарата Бронхотон в период беременности.

Если необходимо назначение препарата Бронхотон в период лактации рекомендуется отменить грудное вскармливание.

 

 

Повышение риска развития нежелательных эффектов со стороны сердца и сосудов отмечается при сочетанном применении препарата Бронхотон с симпатомиметиками, сердечными гликозидами, галотаном, трициклическими антидепрессантами и хинидином, а также алкалоидами спорыньи и окситоцином.

Следует соблюдать интервал не менее 14 дней между приемом препарата Бронхотон и препаратов, ингибирующих моноаминоксидазу.

Неселективные бета-адреноблокаторы при сочетанном применении снижают бронхолитический эффект препарата Бронхотон.

Препарат снижает антигипертензивную активность бета-адреноблокаторов.

Может потребоваться коррекция дозы пероральных гипогликемических средств при применении препарата Бронхотон.

 

Лекарственные препараты, стимулирующие центральную нервную систему, а также напитки, содержащие кофеин, потенцируют действие препарата Бронхотон на центральную нервную систему.

При сочетанном применении препарата с гуанетидином отмечается снижение эффективности последнего и усиление альфа-адреномиметического эффекта препарата Бронхотон.

Препарат не назначают пациентам, получающим терапию наркотическими анальгетиками, гормонами щитовидной железы, антидепрессантами, препаратами, стимулирующими нервную систему, а также дигоксином.

 

 

При применении высоких доз препарата Бронхотон у пациентов отмечалось развитие чрезмерной возбудимости, бессонницы, гипертермии, тремора конечностей, а также повышенной потливости, анорексии, артериальной гипертензии, диареи и рвоты.

Высокие дозы эфедрина могут вызывать гипергликемию. Летальная доза эфедрина составляет 1г.

При передозировке следует промыть желудок и назначить симптоматические средства.

Специфического антидота нет.

 

 

Сироп для перорального применения по 125г во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону, вложенному в картонную коробку.

 

 

Бронхотон следует хранить в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия, в течение не более 4 лет после изготовления.

После первого вскрытия флакона сироп можно применять в течение 1 месяца.

 

 

5мл сиропа Бронхотон содержат:

Глауцина гидробромида – 5мг;

Эфедрина гидрохлорида – 4мг;

Дополнительные вещества, в том числе сахароза и масло базилика обыкновенного.